贵州省食品药品监督管理局近日发布2010年第一期药品抽验不合格质量公告，114批次药品不合格被曝光。
公告指出，不合格药品存在的问题主要是细菌数、装量差异、含量测定、性状、微生物限度、水份、崩解时限、可见异物等项目不符合要求。114批次不合格药品中，有60多批次查出“可见异物”。如，上海现代哈森（商丘）药业有限公司的1ml；4mg亚硫酸氢钠甲萘醌注射液（08080811）、西安风华药业有限公司的“2ml”复方甘草酸铵注射液（20080741）、广东南国药业有限公司的2ml；2mg聚肌胞注射液（0806302）、成都天台山制药有限公司的10ml香丹注射液（080701）、常州康普药业有限公司的5ml；0.1g盐酸利多卡因注射液（0903087），检出可见异物项目不合格。据了解，注射液中含有异物有可能引起静脉炎、肺动脉炎，而微粒堵塞的部位容易发生在脑、肺、肾、肝或眼底，从而造成这些部位不同程度的坏死或损伤。抽验中，还发现江苏鹏鹞药业有限公司的0.25g硫糖铝片（0905091）崩解时限项目不合格，吉林省通化博祥药业股份有限公司的0.3g女宝胶囊（090201）水份项目不合格，吉林省华侨药业有限公司的0.3g男宝胶囊（20090101）装量差异项目不合格。
